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　ノーマン氏らは、脳の化石に含まれている鉱物の種類や向きから、恐竜は死んだ後、仰向けで頭を下にしてよどんだ水中に沈んでゆき、湖底の堆積物の中に部分的に埋もれたと考えている。 　この化石は、白亜紀前期に生息していた代表的な草食恐竜イグアノドンの仲間のもので、大部分は、頭蓋骨の内側に入り込んだ「エンドキャスト（頭蓋内鋳型）」と呼ばれる堆積物だった。古代の動物の脳については、普通はこうしたエンドキャストからの間接的な情報に頼らざるをえない。しかし、今回はエンドキャストの上面に脳組織が石化したような微細構造が見られた。（参考記事： ちゃんと待てができます 「ママしゃんに言われなくても 証明すると. 　化石は現在ヒスコックス氏が所持しているが、ヒスコックス氏とノーマン氏は、これを博物館で公開して、ほかの科学者も研究できるようにしたいと考えている。（参考記事： 「マーティンは私の手紙をしっかり読んでいて、各段落の後に『同意』と書き込んでいました」とノーマン氏。「彼は当初の意見を翻して、私に完全に同意していたのです」。ブレイジャー氏は、脳組織が石化した過程についても、ノーマン氏の意見を受け入れていたという。 　ノーマン氏は、ベクスヒルの標本のような化石は非常に興味深いが何度も出会うことはなく、自分たちの研究プログラムを大きく変えることはないだろうと見ている。ただ、表面の似たような構造を見落としていなかったか、これまで調べてきたエンドキャストをもう一度確認するつもりだという。 慎重に近づいて叩いたり捕まえたりしようとしても、毎回、無残に逃げられているのではないでしょうか。なぜ、かれら昆虫はそのように人間を凌駕するほどの素早さで反応し、動けるのでしょうか。人間からすれば、確実にとらえたと思っても、こちらの動きを感じ、反応し、逃げることのできるその能力の理由は何でしょうか。その最たる理由には脳があげられそうです。脳は自分の周りの変化を感じ、次の行動をする指示を出す働きを持ちます。さらに言えば、脳からの情報を受け取り、体を実際に動かすそれぞれの神経にも答えがあるようです。では、そのような昆虫の脳は、どのような特徴を持ち、どのようなところが人間と同じまたは違うのでしょうか。（今回の記事は「昆虫にも脳がある」と聞くと、おや？と思われる方もいるかもしれません。あんな小さな体に、本当に脳という複雑な器官が入っているのだろうかと。しかし実際に昆虫も脳というべき器官を持っています。そうは言っても、非常に複雑に発達した人間の脳とは、仕組みや働き方が違うところがあります。では人間の脳と昆虫の脳は、どのような点が違うのでしょうか。まずショウジョウバエの脳の大きさは、縦300マイクロメートル、幅600マイクロメートル、奥行き200マイクロメートルほどです。これではわかりにくいかもしれませんが、コピー用紙の厚みにたとえると、縦・横・幅はそれぞれ3・6・2枚ほどになります。コピー用紙が2〜6枚ていどの厚さという極めて小さいサイズですが、人間を凌駕する素早い動きを可能にしているのは、やはり驚くべきハイスペックといえるかもしれません。次に、人間の脳はもちろんひとつで、頭にニューロンの大きな塊りとなって持っています。このニューロンとは情報を整理したり蓄えたりするのに大きな役割を持つものです。対して昆虫は頭部に脳を持つと同時に、胸や腹などにいくつかの神経の塊りを持ちます。人間とは異なり、これらが体を動かすのに大きな役割を持っています。つまり、これら胸や腹にある神経の塊りが素早く動く鍵を握っているようです。これら神経の塊りは、脳に頼らずに、翅（はね）や脚の動きコントロールする働きを持っています。みなさんの中でも、昆虫が頭を切り落とされても、翅や脚が動いているのを見たことがある人がいるのではないでしょうか。これは、このもうひとつの脳が翅や脚をコントロールする働きを持っていることの証になります。これら神経の塊りによって、昆虫の素早い動きが可能になっているようです。ではサイズが大きく違う両者の脳ですが、お互いが共通するところはあるのでしょうか？人間の脳の特徴といえば、たとえば「思考する」、「記憶する」などの働きがあげられます。一見すると、昆虫にはそういった働きあまりなさそうに見えます。（ここらへんの、昆虫による「学習」「記憶」という内容は、別の記事「脳が働くときに使われる器官（ニューロンとグリア細胞という器官）は、人間と昆虫とのあいだで共通しています。さらに、その器官によって運ばれる信号（化学物質や電流）も、ほぼ同じものが使われています。長い進化の歴史のずっと昔の段階で、人間と昆虫の共通の祖先がこのような仕組みを持つようになったと考えられています。その後、人間と昆虫が別々の進化をしていくと、それぞれ特有の働きと仕組みを持つようになりました。人間のように複雑な情報の記憶ではありませんが、たとえばミツバチでは餌である花の蜜を見つけると、８の字歩行をすることがよく知られています。これもハチが餌のある方向を記憶しているからこそできる行動です。またショウジョウバエのオスは、メスに求愛して断られてしまうと、その失恋経験を記憶して、しばらくはメスに求愛するのを控えてしまいます。人間でもこのような経験を持つ男性は多いのではないでしょうか。このような経験は脳のどこに記憶されているのでしょうか。一方で、人間では記憶には「海馬」というタツノオトシゴに似た部分が重要な働きを担っています。昆虫でも人間でも、脳のある一部分が記憶の主な働きを持っています。また昆虫ではキノコ、人間ではタツノオトシゴというように、両方とも生き物に似た部分が記憶に主に関わっています。（キノコ体を冷却して働かないようにした実験では、記憶がうまくできないようになったようです。別の記事「もちろん大きく異なる点もあげられます。その最たるものは、ニューロンの数。これは、やはり人間の方が圧倒的に多くなっています。人間が1000億個以上とされるのに対して、ミツバチは100万個ていど。その差は10万倍。昆虫のなかではニューロンが多いというミツバチでさえ、人間と比べると大きく差が開いています。ただ、ニューロンの数が多ければ複雑で高度な処理ができるかと言えば、必ずしもそうとは言えませんが。人間との比較を通して昆虫の脳について紹介してきましたが、いかがでしたでしょうか。生物として人間とは非常にかけ離れた存在のように見える昆虫ですが、意外にも共通点があるのがわかったと思います。「地球とは昆虫の惑星である」とよく言われるように、昆虫は空中から水中や高山から地中まで、あらゆる場所で活動できるように進化してきました。この昆虫の進化や、進化に大きな役割を持つ遺伝子についての研究も、近年では目覚ましく発展しています。昆虫の脳の理解を通して、人間の脳のより深い理解、さらには人間の進化など理解が深まるかもしれません。脳の進化や遺伝子に興味のある方や学生なら知っておきたい脳に関わる豊富な情報を、多数のビジュアルや動画とともに紹介した『遺伝子から解き明かす脳の不思議な世界』の詳しい内容は、下のリンクからご覧になれます。コメントを投稿するにはミエリン鞘はとも呼ばれ、軸索に巻き付いて絶縁体として働く構造である。これにより神経パルスはミエリン鞘の間隙を跳躍的に伝わる（跳躍伝導）ことで神経伝達が高速になる。ミエリン鞘は末梢神経系の神経ではシュワン細胞、中枢神経系ではオリゴデンドロサイトから構成される。脳の中にある空洞のこと。脳脊髄液で満たされている。脊髄にあるものは中心管と呼ばれる。神経堤細胞は脊椎動物の発生時に見られる神経管に隣接した組織。頭部では神経、骨、軟骨、甲状腺、眼、結合組織などの一部に分化する。細胞の生体膜（細胞膜や内膜など）にある膜貫通タンパク質の一種で、特定のイオンを選択的に通過させる孔をつくるものを総称してチャネルと呼ぶ。筒状の構造をしていて、イオンチャネルタンパク質が刺激を受けると筒の孔が開き、ナトリウムやカルシウムなどのイオンを通過させることで、細胞膜で厳密に区切られた細胞の内外のイオンの行き来を制御している。刺激の受け方は種類によって多様で、cGMPが結合すると筒の穴が開くものをcGMP依存性イオンチャネルと呼ぶ。TRPチャネルも複数のファミリーからなるイオンチャネルの一群であり、非選択性の陽イオンチャネルである。発見された際に用いられた活性化因子の頭文字や構造的特徴から、Ａ (Ankyrin), Ｃ (canonical), Ｍ (melastatin), ＭＬ (mucolipin), Ｎ (no mechanoreceptor), Ｐ (polycystin), Ｖ(vanilloid)の7つのサブファミリーに分類されている。TRPは、細胞内や細胞外の様々な刺激によって活性化してセンサーとして働いたり、シグナルを変換したり増幅したりするトランスデューサーとしての機能も併せ持つ。温度センサーやトウガラシに含まれるカプサイシンのセンサーとしても機能していることが知られている。任意の遺伝子の転写産物（ｍＲＮＡ）の相同な2本鎖RNAを人工的に合成し生物体内に導入することで、2本鎖RNAが相同部分を切断して遺伝子の発現を抑制する手法。2006年には、この手法の功績者がノーベル生理・医学賞を受賞している。様々な動物種間で塩基配列やアミノ酸配列を比較することによって、類似性や相違を明らかにする手法。この解析によって動物種間の近縁関係や進化の過程を予測することが可能になる。発生過程で神経管を裏打ちする中胚葉組織であり、頭索類・尾索類では背骨のような支持組織としての役割を持つ。脊椎動物では運動ニューロンの分化を誘導するなど発生学的役割を持つ魚類に顕著にみられる鰓のスリットで、哺乳類では発生の初期にはみられる。発生が進むと複雑な形態形成変化が起き、消失するが、外耳孔などは鰓裂の名残ということができる。動物の初期発生において最初の形態形成運動として原腸陥入が起こる。原腸は消化管に分化する。この原腸陥入によって生じる「孔」を原口と呼ぶが、これが将来の動物の体の口になるのが前口動物であり、肛門になるのが後口動物である。半索動物、脊索動物は後口動物である。ナマコの幼生のことをオーリクラリア幼生と呼ぶが、ウニのプルテウス幼生、ヒトデのビピンナリア幼生、ギボシムシのトルナリア幼生など、形態的共通性をもつ幼生全体をまとめてオーリクラリア（型）幼生と呼ぶ。今日ではディプルールラ型幼生という呼び方が広く使われている。この説はガルスタングが1928年に提唱した。その時代にはオーリクラリアという用語が使われたため（ディプリュールラ説ではなく）オーリクラリア説と呼ばれている。Hox遺伝子はショウジョウバエで発見されたホメオティック遺伝子の相同遺伝子である。無脊椎動物のゲノムには基本的に１つのHoxクラスターがあり、脊椎動物のゲノムには４つのHoxクラスターがある。Hoxb1は４つあるクラスターのうちのＢクラスターに属する１番目のHox遺伝子という意味である。脊椎動物胚の後脳領域には頭尾軸にそった分節性（等間隔の仕切り）がみられる。この各分節をロンボメアと呼び、図14に示すように７番目までは形態的に明瞭に観察できる。脊椎動物のゲノムにはふたつか３つのIsletが存在する。Isletは脳幹（延髄、橋、中脳）の運動性脳神経核に発現して、運動ニューロンの分化に関与している。感桿型では光刺激はホスホリパーゼCとイノシトールリン酸経路を活性化させる。繊毛型ではホスホジエステラーゼによる環状GMPの代謝が関与している。気嚢による換気システムは獣脚類と呼ばれる恐竜から鳥類に至る系統で段階的に進化していったと考えられる。このような特異な形態は胚発生期には見られず、生後に発達する。その過程は頭骨に見られる「テレスコーピング現象」と並行して進む。卵や精子、その元となる始原生殖細胞などを指し、子孫に遺伝情報が引き継がれる細胞そのものである。卵や精子を作る減数分裂において、母由来の染色体と父由来の染色体が対合したときに、同じ領域がランダムに入れ替わる（組み換えられる）。つまり、我々の”配偶子の”染色体は、父親と母親由来の染色体がモザイク状に入り交じったものなのである（体細胞の染色体は免疫グロブリンなどの一部の領域を除いて基本的には均一なものと考えられている）。　タンパク質にコードされる遺伝情報をもつ塩基配列。狭義にはゲノムDNAのうち、mRNAに転写され、タンパク質になる部分。近年は、タンパク質に翻訳されないものの、機能をもつtRNA、rRNAやノンコーディングRNAなども遺伝子の中に含められるようになっている。本書では、特に注意書きのない限り、タンパク質の元となるmRNAになる部分を遺伝子、と呼ぶ。　では、その転写因子はなにが発現させるのか、というと、やはり別の転写因子である。卵の段階から、母親からmRNAとして最初期に発現する遺伝子は受け取っているので（母性RNA）、発生の最初期に使う転写因子を含む遺伝子群に関しては、転写の必要がないのである。その後、発生、分化が進んでいくと、それぞれの細胞集団に必要な転写因子が発現し、実際に機能をもつ遺伝子の転写を促す。遺伝子は、核酸配列の連続した3塩基（コドンと呼ばれる）が1アミノ酸に対応し、順々にペプチド結合で繋げられてタンパク質となる。3つの塩基は4　ふたつの系統が祖先を共通にした最後の年代。本章では、近年の分岐年代推定を利用して作成された系統樹（当該文献[9]のFig.1を参照）からおよその年代を読み取り、記入している。　アフリカツメガエルや、コイ科、サケ目など、進化上の随所でも全ゲノム重複が起こっている。　最もよく知られている放射性同位元素による年代測定は、放射性炭素年代測定である。炭素　ただし、この放射性炭素年代測定では、　南米にもごく少数ながら有袋類が現存しており、これらのゲノム解析・比較から、オーストラリア・南米で現生の有袋類の共通祖先は、実は南米で生まれ、当時陸続きだった南極大陸を経て、オーストラリアにいたったと考えられている。　世界で最も臭いといわれているシュールストレミングをネットで取り寄せて購入したとき、人々は逃げるどころか、わざわざ悶絶するために集まってきた。いい匂いの物を取り寄せても20人もの人数は集まるとは思えず、怖い物見たさという悪趣味な好奇心はたいしたものである。無論、取り寄せた私も例外ではない。ちなみに、シュールストレミングはひとかけらをクラッカーの上に載せるくらいの食べ方なら悪くない気もする。このふたつの硬骨の作られ方について、第3章に詳述があるので参照。　ガノイン鱗には我々の歯のエナメル質を作る遺伝子と相同な遺伝子が発現しており（文献18）、イメージとしては歯で身体を覆われているようなもので、当然極めて強固である。　遺伝子にはその由来によっていくつかの異なる呼び名がある。オーソログとは、共通祖先がもつある遺伝子Aが、種分化によって2種以上の生物に受け継がれた時、受け継がれた遺伝子たちをオーソログと呼ぶ。パラログとは、遺伝子重複によって生じたふたつ以上の遺伝子を指す。最近では大野乾氏の功績をたたえ、ゲノム重複によって生じたパラログで現存するものを特にオオノログOhnologと呼ぶ。　異化と同化……この2種類の化学反応によって生命活動は維持されている。異化は物質を分解してエネルギーを取り出す代謝経路、同化はエネルギーを使って必要な物質を体の中で作り出す代謝経路。　アデノシン三リン酸の略。生体内のエネルギー通貨として、様々な化学反応に用いられている。　組織中の核酸分子（ここでは特定の遺伝子から転写されたmRNAを指す）の分布を検出する手法。調べたい遺伝子の塩基配列を元に、そのmRNAに特異的に結合する分子を設計・合成することで特異度の高い検出が可能となっている。　通常の生物の核ゲノムはそれぞれの両親に由来する染色体が２本１セット存在し（ディプロイド）、その染色体間で組み替えが起こるため遺伝的な由来を辿る作業がしばしば煩雑になる。しかしミトコンドリアは母親由来であるため（ハプロイド）、そのゲノムを利用することで比較的簡便に遺伝的な類縁関係を遡ることが可能となる。　増幅断片長多型：制限酵素で切断したゲノムDNA断片をPCRにより増幅し、断片の長さの違いを網羅的に検出比較する方法。この断片長の違いを種間の類縁関係の推定に使用することが多い。　sexual conflict。ある形質が片方の性にとっては有利だが、もう片方の性にとっては不利な場合にオスメス間で生じる対立。　次世代シーケンサーを利用して、各組織に発現する遺伝子の種類や量を網羅的かつ定量的に推定する解析方法。　真核生物のゲノムに散在する反復配列のうち、一度DNAからRNAに転写され、その後に逆転写酵素の働きでcDNAとなってからゲノム中の別の座位に組み込まれるものを指す。数多くのレトロポゾンが存在しており、例えばヒトゲノムは約40％がレトロポゾンによって占められている。　太陽光には連続したことなる波長成分の光が含まれているが、その波長によってエネルギーが異なるため、水中に到達する波長成分の割合が深さによって異なることがわかっている。特に濁ったビクトリア湖のような水環境では浅場の方が短波長である青色光の成分が多く、深場では長波長の黄色〜赤色の成分が多いことがわかっている。　タンパク質をコードするDNA配列上の塩基置換にはアミノ酸の置換を伴う非同義置換と、伴わない同義置換がある。一般に、同義置換は生体に影響を及ぼさないため中立であるが、非同義置換は生体にとって不利であることが多い。ただしタンパク質の機能変化が個体にとって有利な場合は非同義置換の割合が上昇することが知られており、それを正の自然選択と呼ぶ。同義置換と非同義置換の割合を統計学的に比較する方法がある。詳細については第7章およびコラム「適応進化に関わる候補遺伝子や候補領域を絞り込むアプローチ」を参照。　　変異体を元になった親系統と交配すること。TILLING変異体に関しては変異以外の部分を親系統由来のゲノムに置換するために行う。1回の交配で全体の50%の領域が置換されるため、90%以上を置換するためには最低4回の、99%以上を置換するためには最低7回の戻し交配が必要である。　タンパク質の二次構造のうち代表的なモチーフのひとつ。水素結合により形成されたらせん状の形である。　Francis Crickが1958年に提唱した、遺伝情報がDNA→（転写）→mRNA→（翻訳）→タンパク質、という流れで伝わるという概念のこと。分子生物学の基本となる極めて重要な概念である。　ヒメダカの原因遺伝子としてだけでなく、ヒトの先天性白皮症（つまりアルビノ）やホワイトタイガーの原因遺伝子としても知られる。水素イオンを運ぶトランスポーターをコードすることがわかっているが、その黒色素産生（メラニン合成）における機能は未解明な点が多い。　相同組換えの鋳型となる外来DNA断片のこと。通常、導入したい配列（GFP遺伝子や特定の塩基置換など）の上流・下流それぞれに、導入したいゲノム領域と相同な配列（相同アームと呼ばれる）を持ったDNA断片である。　RNAポリメラーゼが結合し、RNAを転写するのに必要最小限の遺伝子上流配列。通常、単独では下流の遺伝子は転写されないが、周辺に転写活性化領域（エンハンサーなど）が存在すると、その影響を受けて下流に存在する遺伝子が転写される。　オオシモフリエダシャクの「工業暗化」の例を考えるとわかりやすい。これは、産業革命以降のイギリスで、暗化型と呼ばれるより黒い個体の割合が多くなったとされる例である。この蛾は、自然が多い地域では淡色型が目立ちにくく、鳥に捕食されづらかったが、すすで黒くなった木が多い工業地帯では、より黒い暗化型のほうが目立ちにくく、生き残りやすかった。この場合、仮に蛾の色をより黒くするアミノ酸変異が生じたとすると、そのアミノ酸変異は工業地帯で生存に有利で、固定されやすいだろう。ちなみに、近年、具体的にどんな遺伝的変異がこの工業暗化に関わっていたのかが詳細に解析されつつある。　SWS = short wave sensitive opsin、つまり短波長の光に感受性をもつオプシンのサブタイプ。　第４章にも記載されているように、深いところには波長の長い赤い光のみが届く傾向がある。つまり、水深の深いところに棲む集団では、青い光を感受するSWSの機能は重要ではなくなってしまう。　Gタンパク質はGTP結合タンパク質ともよばれ、GTPと結合することで活性化される。GTPを加水分解する性質をもっており、結合しているGTPがGDPに加水分解されると自身が不活性化される。受容体からの信号を中継するものは三量体（α、β、γサブユニット）として存在している。　神経伝達物質は、放出された後、即座に分解されなければ迅速な伝達を成し得ない。したがって、こういった分解酵素の存在は、ATPが実際にその部位で神経伝達物質として働いていることの傍証となる。　セロトニンは生体内に存在するモノアミンの一種であり、神経系では神経伝達物質として機能する。生体内のセロトニンの大部分（〜95％）は腸管に存在しており、神経系に存在するものは割合としては小さい。神経系では中脳の縫線核という部位のニューロンで産生され、情動機能等に関係しており、セロトニンの再取り込み阻害剤には抗鬱薬の作用がある。味蕾に存在するセロトニンはそれらとは別の働きをもっていると考えられる。　迷走神経には感覚性の線維と運動性の線維の両方が含まれており、ここでの迷走感覚神経とはその中の感覚性の要素のみを指す。　神経細胞（ニューロン）で、突起状の構造（軸索や樹状突起）以外の、核の周辺部の構造を細胞体という。　ある細胞が放出するリガンドが、その細胞自身の受容体に働くことを自己分泌という。近傍の細胞の場合は傍分泌と呼ぶ。近隣の同じ性質をもった細胞に作用する場合と、自分自身に働く場合を合わせて、自己・傍分泌と呼ぶことが多い。哺乳類のキスペプチンニューロンは、キスペプチン以外に放出するニューロキニンB、ダイノルフィンと呼ばれるペプチドが、キスペプチンニューロン自身に作用することで、アクセルとブレーキのように働き、そのタイムラグでキスペプチンの放出を間歇的に引き起こす。これが前述のGnRHパルスを生み出しているとされている。　市場に出ている子持ち昆布の中には、ニシン以外の魚（タラの仲間など）を用いて加工されているものもある。また、本物のニシンの卵の場合も、自然に海藻に産みつけられた卵はもっとまばらなので、あのようにびっしりと卵が並んで食べ応えのある子持ち昆布は人為的に作られているようだ。　タンパク質の一次構造を形成する際にアミノ酸間に形成されるペプチド結合ではなく、側鎖にあるアミノ基とカルボキシル基の間に形成されるペプチド結合のこと。　2-⑴で述べたように魚類の卵膜の別名は“コリオン”である。将来コリオンになるタンパク質のため、“材料”の意味をもつ“-genin”をつけて、コリオジェニンと呼ばれている。　遺伝子のうち、半数体ゲノムにつき１コピー（体細胞では２コピー）しかない遺伝子以外のもの。　共通祖先から生じたいくつかの遺伝子のうち、異なる生物種において類似または相同な機能をもつ遺伝子同士のこと。たとえば、ヘモグロビン、ミオグロビン、サイトグロビンなどは共通祖先から由来するグロビン遺伝子ファミリーであり、ヒトもマウスもこれらの遺伝子をもつが、このうちヒトのヘモグロビン遺伝子とマウスのヘモグロビン遺伝子はオーソログの関係にあるといえる。　遺伝子ファミリーの中には、突然変異などによって機能を失ってしまうものがある。例えば、変異によって翻訳の途中にストップコドンが入ったり、プロモーターの欠損による転写不能や、転写後のプロセッシングに関与する配列の欠如による成熟mRNAの形成不全などがある。このように、配列の痕跡は残っており、どの遺伝子ファミリーに属するかは明らかだが、機能的でない遺伝子を偽遺伝子（Pseudogene）という。　魚類では毎年数百の新種記載があり、2018年現在において硬骨魚類の現生種の記載数は3万をこえる。　栄養リボンという邦訳は、山岸宏『比較生殖学』（東海大学出版会、1995年）による。　第8章で触れられているデンキウナギなどは、長い身体の大部分が発電器官になっており、肛門の位置が同じように著しく前方に位置する。　酵素活性は同じであるが、アミノ酸配列の違いによって性質の異なる酵素タンパク質。タンパク質の電気泳動度の差異から、その支配遺伝子座における遺伝子型の差異を検出できる。　生物相の分布境界線で、この線を挟んで動植物相が大きく変化する。この線の西側が東洋区、東側がオーストラリア区とされる。ウォーレスとウェーバーがそれぞれ異なる境界線を提唱した。スラウェシ島やティモール島は両者の境界線の間に位置する。　個体や系統を識別する上で目印となるDNA配列のこと。系統間で塩基配列が異なる領域があれば、そこをDNAマーカーとして利用できる。　ゲノムDNAを制限酵素で切断し、100〜200kbの断片を細菌人工染色体（BAC）ベクターに組み込んでクローン化したもの。大きな領域の物理地図や塩基配列決定に必要とされてきた。　DNAマーカーや既知のクローンを用いて、配列が一部重なり合うクローンを同定する作業を繰り返し、目的遺伝子近傍のクローンコンティグを作成する方法。　ミュラー管とは哺乳類の発生過程で将来卵管になる管で、オスではこのホルモンの働きによって退縮する。しかし、真骨魚類にミュラー管はなく、別の機能をもつと考えられる。　メダカ博士こと山本時男博士は、1953年d-rR系統（オスが緋色、メスが白色の限定遺伝をもとに育成作出された系統、X染色体上に潜性（劣性）のr遺伝子、Y染色体状に顕性（優性）のR遺伝子をもつ、体色により遺伝的な性の判別が可能）の孵化直後から性ホルモンを経口投与して性の人為的転換に成功した。すなわちXrXrでもアンドロゲン投与によりオスとなり、正常メスXrXrと交配して、メスメダカばかりを生んだ。XrYRもエストロゲン投与によりメスに性転換し、正常のオスXrYRと交配した。性ホルモンによる性転換が多くの研究者から示されていたが、山本博士によって初めて遺伝的な性と性ホルモンによる性転換の関連が明らかにされた。コラム⑧も参照。　コ・オプション（co-option）、遺伝子の使い回し。既存の遺伝子が新たな機能を担うようになること。　非同義置換よりも大きな影響を与えるのがフレームシフトである。3の単位で塩基は読まれていくが、もし、3の倍数以外の挿入/欠失が起こった場合は、その後の配列が全て読み枠がズレてしまい、その挿入/欠失より後（C末端側）ではまったく異なるタンパク質ができてしまう。008年9月15日に、アメリカ合衆国の投資銀行であるリーマン・通称ブレグジット（英語: Brexit）とは、イギリスが欧州連合（EU）から離脱すること
アドバイスが的確で1 他の恐竜と比べれば、体重に対する脳の割合は . 　化石の高解像度スキャンからは、恐竜の髄膜と脳全体の構造が、現生の鳥類やワニのものに似ていることが明らかになった。化石から恐竜の知能を推定することには慎重さが必要だが、ノーマン氏らは、今回の化石やほかのエンドキャストから考えて、この恐竜は少なくとも現代のワニ程度の知能があったはずだと言う。（参考記事： 　その数カ月後、ブレイジャー氏の教え子だったアレックス・リュウ氏がブレイジャー氏の論文を整理していたときに、偶然、ノーマン氏の手紙を見つけた。

　ヒスコックス氏は、「こんな発見ができるなんて、夢にも思いませんでした」と言うが、彼が重要な発見をしたのは今回が初めてではない。彼は世界最古のクモの巣の化石も発見していて、2008年にはその論文が発表されている。（参考記事： 　ノーマン氏とリュウ氏はこの化石の調査を再開し、追加のスキャンを行って、さらに詳しい点まで明らかにした。彼らの論文は、ブレイジャー氏の生前の功績を讃えるロンドン地質学会誌特別号『地球システムの進化と初期生命』に収録される。 ぴのちゃんの顔も無茶苦茶小さくないと. 脳組織はデリケートで、まっ先に腐敗してしまうため、化石になることはめったにない。だが、2004年に英国サセックスの浜辺で発見された1億3300万年前の恐竜の化石に、驚くべきことに脳の組織が含まれていたことが、米国ユタ州で開催された脊椎動物古生物学会の年次総会で発表された。 　化石の分析を行った英国ケンブリッジ大学の古生物学者デビッド・ノーマン氏は、「これまでに見つかっている恐竜の脳の中では最も完全に近いと思います」と言う。（参考記事： ぴのちゃん小顔に見えますがそんなには小さくありません 「ママしゃん！ご飯まだでしゅか！」  アンダーコート中心のぴのちゃんのコートフワフワなので大きく膨らみますなので比較で顔が小さく見えるのです ほら、顔の周りをまとめると体だけ異常に大きいでしょ！ホントに体との比率がこのまんまだとぴのちゃんの脳みそ物凄く小さいことになってしまいますW 「来た♡でしゅ！」  逆に脳みそが小さくないと証明するとぴのちゃんの顔も無茶苦茶小さくないと言えるでしょ！ ぴのちゃんちゃんと待てができます 「ママしゃんに言われなくてもちゃんとマテルでしゅ！」  「よし！」の指示もちゃんと理解してるのでじっと待てます 「よだれが出ちゃうでしゅ！」  たまに距離感を間違えて待てなのに顔をご飯に突っ込むフリをしてちょっと食べちゃうずる賢さもありますW 「今日はばれそうでしゅ！やめとくでしゅ！」  お目々は大きいかも はっきりしているのは態度は物凄くデカいですW

　この化石がエンドキャストであることはすぐに分かったが、あまりにも保存状態が良いため、ヒスコックス氏は英オックスフォード大学の古生物学者マーティン・ブレイジャー氏に意見を求めた。（参考記事： 「マーティンもこれは特別な化石だと言ってくれたので、標本を貸すことにしました」とヒスコックス氏。「彼はその後、恐竜の化石に脳細胞が保存されていたという話を聞いたことがあるかと質問してきました。彼が何を言いたいのかはすぐに分かりました。彼のような世界的権威からそんな言葉を聞けたことに、すっかり驚いてしまいました」 ステゴサウルスは体重が3トン程度でしたので、当然脳みそも2000gぐらいと想像してしまいそうになりますが、 実はたった30g程度で、大きさはクルミ1個分くらいだった ということです。人間や象と比較すると驚くほど小さい脳ですが、トリケラトプスは約70g、体重が10トンを超える大きなティラノサウルスでさえ500g程度でしたので恐竜としては標準的だったようです。 　エンドキャストの表面についていた繊維状の模様は、脳を包み込んで保護する髄膜の一部かもしれない。また、石化した血管網（なかには人間の毛髪より細いものもある）も、表面を縦横に走っていた。そして、髄膜に見られる波状の模様は、脳の表層の皮質のしわの跡かもしれない。（参考記事： 言えるでしょ！ ぴのちゃん. 自己紹介はこちらー②. 川崎悟司 オフィシャルブログ 古世界の住人 Powered by Ameba川崎悟司 オフィシャルブログ 古世界の住人 Powered by Ameba 　米ジョンズ・ホプキンス大学機能解剖学・進化学研究所のエイミー・バラノフ氏は、この化石に脳組織が含まれているとする彼らの主張に完全には納得していないものの、より詳細な情報が出てくるのを楽しみにしていると言う。 　逆さまの恐竜の頭蓋骨は格好の保存容器になり、酸性かつ酸素濃度の低い水の中で、中の軟組織がピクルス（酢漬け）状に変化した。こうして腐敗を免れた組織が鉱物と置き換えられ、1億3300万年後までその跡が保存されることになった。 　 米オハイオ大学の古生物学者で、恐竜の脳の進化の専門家であるローレンス・ウィトマー氏は、今回の研究には関わっていないが、「非常に貴重な標本だと思います」と言う。「軟組織だけでも珍しいのに、脳の化石を調べられるかもしれないなんて、私たちにとっては衝撃的です」（参考記事：


　今回の化石が解剖学的に貴重であるのはもちろんだが、ノーマン氏とウィトマー氏は、その本当の重要性は、化石記録に保存されうる組織の範囲を広げた点にあると指摘する。 脳組織はデリケートで、まっ先に腐敗してしまうため、化石になることはめったにない。だが、2004年に英国サセックスの浜辺で発見された1億3300万年前の恐竜の化石に、驚くべきことに脳の組織が含まれていたことが、米国ユタ州で開催された脊椎動物古生物学会の年次総会で発表された。 　今後の研究によって、古代の恐竜の脳と現生の動物の脳との関係について、さらに多くの事実が明らかになるかもしれない。例えば、標本を3Dスキャンして、恐竜の脳と鳥類やワニの脳の構造を直接比較することもできるだろう。（参考記事： 「脳組織は非常に壊れやすいので、化石があるなどと考えたこともありませんでした。今は学界の反応を待っている段階です」